תאי סרטן – מחקרו של ד"ר אוטו ורבורג 1931

סרטן מתפתח רק בגוף שאין בו מספיק חמצן .
גורמים עיקריים לסרטן: מזון תעשייתי, דיאטה קשה, שטח פנימי, מערכת החיסון וקרצינוגן .
מחלת הסרטן נגרמת בשל חוסר חמצן בתאים.

במסגרת המחקר הסביר ד"ר ורבורג כיצד תא בריא משתנה בצורה מסוכנת-

כאשר אינו מסוגל עוד לצרוך חמצן על מנת להפוך סוכר לאנרגיה.

בגלל מחסור בחמצן הוא מפעיל מנגנון חלופי והופך את הסוכר לאנרגיה באמצעות תסיסה.

החומצה הלקטית שנוצרת בתהליך זה מורידה את רמת ה PH  בתאים,

ומשבשת את יכולת הדנ"א לשלוט על חלוקת התאים.

 ד"ר ורבורג הוכיח כי תאים סרטניים מתפתחים בסביבה חומצית ומתקשים לשרוד בסביבה בסיסית. 

כלומר אם נצליח לשנות את רמת ה PH בגוף ולעבור למצב בסיסי, נוכל למנוע התפתחות  תאים סרטניים. 
מידע זה אכן מזעזע, אך אמיתי לגמרי.

http://www.new-cancer-treatments.org/Theory/CancerTheory.htmlhttp://www.cancertutor.com/laetrile/

הגורם הפנימי לסרטן – מיקרובים.

החוקר רון גדנסקי הראה איך קרע ברקמה יכול להוביל לסרטן.

למעלה מ 90% של כל סרטן מתחיל ברקמה. המודל הוא שהקרע ברקמה יוצר שלולית קטנה של דם.

שלולית זו מתמלאת במיקרובים, בעיקר פטריה  Fungus.

אלו מחלישים את דופן התאים שסביב לשלולית הדם וכך נכנסים לתא ויוצרים סרטן.

בספרו מוצגים ממצאים ועובדות. למיקרוב הסרטן מספר צורות:

תת וירוס Somatid, וירוס, שמרים, פטריה, עובש, חיידק גדול כמו אמיבה.

הקטגוריה הרשמית של המיקרוב , מיקרואורגניזם הסרטן, הוא חיידק פליאומורפי הנמצא בתוך תאי הסרטן.

כשתא הסרטני מתחלק, קירות התא של תא חדש מתקשות על ידי DNA נרקב באמצעות פטריית ה DNA,

ותהליך זה מאפשר לפחות חמצן להיכנס לתא.

בכל מקרה ידוע שכאשר תא הופך לאנארובי – תסיסת גלוקוז –

שכבה צפופה של אינזימים מצפים את הצד החיצוני של קיר התא ומונעים כניסה של חמצן לתא. 

   

המיקרובים נכנסים אל התאים והופכים אותם לתאים אנארובים, מצב של נשימה ללא חמצן. 
הפקת האנרגיה מתבצעת על ידי תסיסה של סוכר, היוצרת כמות קטנה מאד של ATP.

לכן תא אנארובי הוא תא סרטני.

הוא דורש כמויות עצומות של סוכר וגונב את הסוכר ושאר מרכיבים תזונתיים מתאים אחרים.

זהו חלק ממחקרו של אוטו ורבורג.

ה DNA  של המיקרובים בא במגע עם ה DNA  של התא שבו הוא נמצא-

ומשנה אותו כמו ריפוי גני- כאילו יש התערבות בגנים. (Gene Therapy). 
במצב זה, המיטוכונדריה של התא, במקום להיות בתוך סביבה של פירובט,

נמצא בסביבה של רעלים חומציים הנוצרים מפטריות – פנגוס על ידי המיקרובים שהשתלטו על התא.

המיטוכונדריה בעצם מורעבת מגלוקוז, ונחנקת בתוך ים של רעלים חומציים Acidic Mycotoxins. 
(פרובט הוא תרכובת אורגנית קטנה בעלת חשיבות עליונה בכל היצורים החיים.

פירובט הוא יון של חומצה פירובית. זוהי חומצת קטו:

חומצה קרבוקסילית המכילה, בנוסף לקבוצת הקרבוקסיל, גם קבוצת קרבוניל).
תא סרטני צורך פי 15-17 יותר גלוקוזה מתא רגיל. התאים אינם מסוגלים לייצר מספיק ATP.

הרבה יותר פירובאט pyruvate מיוצר על ידי הגלוקוז הנוסף -

(הפירובאט נכנס למיטוכונדריה להתחלת מעגל קרבס או מעגל החומציות הקריטית  Kreb's Cycle or Citric Acid Cycle) .  

מדענים הצליחו לזהות סוג מסוים של מיקרובים פליאומורפים שהם גורמי הסרטן. Pleomorphic microbe.
המיקרובים גם מגנים על עצמם מפני תקיפה של הגוף, בעיקר של מולקולות חמצן:

הם  יוצרים מעטפת חלבונית עבה על דופן התא שגם מושכת גלוקוזה וגם חוסמת חמצן.
הבנת מעטפת החלבון העבה היא הבסיס של טיפול בסרטן.

ידוע ברפואה אלטרנטיבית שאנזימי לבלב מסוגלים לבקוע את המעטפת החלבונית הזו.

proteolytic or pancreatic enzymes.

 

הקשר בין גורם הסרטן לבין סוכרת
חומצת שומן טראנס  Trans-Fatty-Acidsשהן מולקולות מאד נוקשות,

מתחברות לקירות התא וחוסמות מעברים שמאפשרים כניסה של גלוקוזה לתא, יוצרים סוכרת סוג 2 .

אבל יתכן גם ששומנים אלה יכולים לגרום לחולשה או פערים בקירות התא שמאפשר כניסה של המיקרובים.

מה גורם לקרום התא לאפשר כניסה של המיקרובים? –קרצינוגנים. 
קרצינוגן הוא כל גורם שמחליש או גורם נזק לקירות התא, ובכך מאפשר למיקרובים להכנס אליו.

מספר תהליכים יכולים לגרום לזה:

  1. דיאטה מאד חומצית, המאפשרת למיקרובים לשנות צורה ולהתרבות במהירות ולהיות יותר תוקפנים. 

  2. תסמונת המעי הדולף, שמאפשר למזון לא מעובד להיכנס לזרם הדם.

  3. אינספור כימיקלים וחומרים מעובדים.

  4. חומר שחותך רקמה פנימית, יוצרת את השלולית הקטנה של דם.

       כל החוקרים אינם מעידים על תורשה כסיבה למחלה.

המעגל הסרטני

רבים מחולי הסרטן, לפחות 40%, מתים מתת תזונה .

התאים הבריאים שלהם כל כך מורעלים , רעבים לתזונה , מאבדים אנרגיה, שהמטופל מת כאילו מת מרעב ללא קשר לסרטן.

תאי סרטן גונבים תזונה מתאים נורמליים.

הם גם גונבים גלוקוזה וסוכרים אחרים בגלל שהם עושים תהליך תסיסה לקבלת אנרגיה, ונוצרת כמות קטנה מאד של ATP.

בנוסף, קיים מעגל קצ'סיה cachexia cycle, שבו התאים שורפים סוכר ומייצרים תוצר פסולת חומצה לקטית,

או לקטאט אשר נפלט מן התא הסרטני ומגיע לכבד. הכבד הופך אותו חזרה לסוכר. הסוכר חוזר לתאי הסרטן והמעגל חוזר. 

הבעיה היא שהמרת החומצה הלקטית לסוכר בכבד צורכת אנרגיה רבה אשר נגנבת בצורה יעילה מתאים נורמליים.

חולים אלו זקוקים לצזיום כלוריד 6IPcesium chloride לעצירת המחזור בתאי הסרטן-

וזקוקים לhydrazine sulphate לעצירת התהליך בכבד, ואז קורה שלתאים בריאים יש בעיה גם עם אנרגיה וגם עם מזינים כמו גם עם רעלים,

מיקרובים ומיקרו-רעלנים mycotoxins, תוצרי הפסולת של המיקרובים.

הנזק הנעשה לתאים בריאים אלו הוא שמוביל לפחות ל 40% ממקרי התמותה של חולי סרטן.

ז"א שהחולה מת לפני שהוא מת מתאי הסרטן.
לכן, טיפול חזק, בעיקר לשלב 4, חייב להציף את הגוף במרכיבי תזונה מאד מרוכזים בתוספי מזון ובמזון יחד.

זה יכול להביא להרגשה טובה באופן מידי, אבל המטרה העיקרית היא לטפל בתאים הבריאים לאספקת אנרגיה ותזונה.

תאי סרטן גונבים אנרגיה, תזונה וגלוקוז מתאים רגילים.

לפחות 40% מכל חולי הסרטן מתים בגלל תת תזונה של התאים הבריאים.

אדם בשלב 3 יהיה עם תאים בריאים חלשים מאד. חשוב להזין אותם בעוצמה.

בעיקר אם החולה עבר כימותרפיה או הקרנות. התאים חלשים ומורעלים.

החודש הראשון לטיפול חשוב ביותר. להשתמש בכל האמצעים. 
http://www.cancertutor.com/ruleofthumb/

0506722926  בנייה וקידום אתרים  WEBSITEme האתר נבנה ע"י